Projeto da Unisinos para facilitar diagnóstico de AME recebe nota mais alta em edital da Finep
Pesquisadores receberão cerca de R＄ 2 milhões para desenvolver biossensor que acelera o diagnóstico da Atrofia Muscular Espinhal
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Um projeto da Escola de Saúde da Unisinos recebeu a nota mais alta no edital da Financiadora de Estudos e Projetos (Finep) para pesquisa, desenvolvimento e inovação no diagnóstico, tratamento e reabilitação de pessoas com doenças raras. O foco do projeto da universidade, desenvolvido em parceria com a Casa dos Raros e o laboratório Biosens (incubado no Tecnosinos), é a Atrofia Muscular Espinhal (AME), e receberá R＄ 2 milhões - valor máximo que cada proposta pode receber (com exceção de projetos que envolvam ensaios clínicos, cujo valor é maior).
A ideia é desenvolver um biossensor - um teste semelhante ao de glicose - chamado de protótipo point-of-care (POC) eletroquímico. A fita reativa desse biossensor contém anticorpos - single domain antibodies (sdAbs) - que se ligam à proteína SMN, ausente em pacientes com AME. Ao indicar a ausência ou a presença da proteína, é possível identificar, de forma prática e rápida, se a pessoa tem a doença. Na prática, significa que o teste poderá ser aplicado nos bebês logo após o nascimento.
“Queremos encurtar a jornada do paciente. Muitas vezes, as pessoas passam por vários especialistas até receber o diagnóstico de uma doença rara. Juntamos o conhecimento com a ideia de facilitar o diagnóstico de uma das doenças que mais tem sido pesquisada atualmente. Recentemente, a AME teve uma terapia gênica aprovada para tratamento e, nesse contexto, alternativas para agilizar e reduzir custos de diagnóstico são fundamentais”, destacou André Anjos da Silva, professor e coordenador médico do curso de Medicina da Unisinos.
O desenvolvimento dessa tecnologia permite a execução do diagnóstico de uma maneira inédita. Assim, é possível utilizá-la tanto para o diagnóstico quanto para acompanhar a progressão da doença. De acordo com o geneticista Anjos da Silva, a ideia é estudar também a doença e seus marcadores diagnósticos e de terapêutica -- área de atuação médica. “Se necessário, junto aos testes laboratoriais, é possível pensar na interface clínico-laboratorial dos resultados e também como isso impacta no aconselhamento genético dos pacientes e das famílias”, detalha.
“Com um diagnóstico precoce de uma doença para a qual existe tratamento, no caso da AME, é possível reverter o quadro e impedir que a pessoa tenha danos relacionados à doença”, explica Mariana Rost Meireles, pesquisadora líder de Biologia Molecular da Biosens. Mariana é responsável pelo projeto, ao lado da pesquisadora assistente Giovana Dalpiaz.
A Biosens é responsável pela tecnologia envolvida e já possui experiência com testes do tipo POC (biossensores) para outras condições clínicas. Já a Casa dos Raros, um centro integral de assistência, pesquisa e formação em doenças raras com sede em Porto Alegre, será responsável pela parte de recrutamento de pacientes e de testagem biológica e nos pacientes.
A perspectiva é de que o projeto seja desenvolvido em 36 meses, a partir do desenvolvimento, em laboratório, dos componentes moleculares envolvidos (proteínas e anticorpos), determinações elétricas do dispositivo e adaptações de técnicas. Por fim, será desenvolvido o protótipo propriamente dito para análise da doença.
O edital, cujo valor global é de R＄ 35 milhões, contempla duas linhas temáticas: rastreamento, diagnóstico e marcadores e prognósticos, e abordagem terapêutica. Os recursos são provenientes do Fundo Setorial Saúde do Fundo Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico (FNDCT). São da modalidade não reembolsável e destinados a Institutos de Ciência e Tecnologia (ICTs).
O edital faz parte das iniciativas da Secretaria de Pesquisa e Formação Científica para o atendimento dos compromissos assumidos no âmbito do Comitê Interministerial de Doenças Raras.
O que é uma doença rara?
De acordo com o Ministério da Saúde, considera-se doença rara aquela que afeta até 65 pessoas em cada grupo de 100 mil indivíduos, ou seja, 1,3 pessoas para cada 2 mil indivíduos. O número exato de doenças raras não é conhecido, mas estima-se que haja entre 6 mil a 8 mil tipos diferentes de doenças raras em todo o mundo. Em geral, as doenças raras podem ser crônicas, progressivas e incapacitantes.
